Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten
Plaats van herkomst: | CHINA |
Merknaam: | Newscen |
Certificering: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Min. bestelaantal: | 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos) |
---|---|
Prijs: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpakking Details: | 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo |
Levertijd: | 8 dagen |
Betalingscondities: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Levering vermogen: | 100.000 Uitrustingen per Dag |
Specimen: | Serum, Plasma, Geheel Bloed | Methodologie: | Colloïdaal goud |
---|---|---|---|
Houdbaarheid: | 2 jaar | Formaat: | cassette |
OEM / ODM: | Beschikbaar | Resultaattijd: | Lees in 20 Minuten |
Hoog licht: | 100% HIV Snelle Testuitrusting,3 lijn Gepatenteerde HIV Snelle Testuitrusting,99% HIV Snelle Testuitrusting |
HIV (1+2) Uitrusting van de Antilichamen Snelle Test
Voor kwalitatieve opsporing van HIV (1+2) antilichamen in serum/plasma en geheel bloed
Hoofdlijnen
- Gevoeligheid: 100%
- Specificiteit: Hoger dan 99%
- Eenvoudig: Geen Vereist Instrument
- Omringende opslag.
- Betrouwbaar: Bekwaam om HIV Type I en Type II te onderscheiden
- Verklaard door Gebiedende Certificatie
- Uniek 3 lijn Gepatenteerd Ontwerp
- Winnaar van de „Nationale HIV Antigeen Kenmerkende Uitrusting voor Klinische Prestatiesbeoordeling“
Kenmerkende Uitrusting voor Antilichaam aan Menselijk Immunodeficiency Virus (1+2) (Colloïdaal Goud)
BESTEMMING
De hiv-1/2 Snelle Diagnostische test (RDT) is een kwalitatieve test voor de opsporing van antilichamen aan Menselijk Immunodeficiency Virustype 1 en 2 (hiv-1/2) in menselijk serum/plasma. Het wordt beschouwd als eerste onderzoekstest voor hiv-1/2 antilichamen. Alle positieve specimens moeten met Westelijke Vlek of andere gekwalificeerde EIA worden bevestigd.
PRINCIPE
Hiv-1/2 RDT is chromatografische immunoassay (de CIA) voor de opsporing van antilichamen aan hiv-1/2 in menselijk serum/plasma. Hiv-1/2 zijn de specifieke antigenen precoated op membraan als vangstreagens op het testgebied. Tijdens de test, wordt het specimen toegestaan om met de colloïdale gouden deeltjes te reageren, die met hiv-1/2 specifieke antigenen zijn geëtiketteerd. De antilichamen aan hiv-1/2, als heden, zullen een rode gekleurde band zich op het membraan in verhouding tot het bedrag van hiv-1/2 antilichamen huidig in het specimen ontwikkelen. Het ontbreken van deze rode gekleurde band in het testgebied stelt een negatief resultaat voor. Om als procedurecontrole te dienen, zal de rode gekleurde band in het controlegebied altijd hoe dan ook de aanwezigheid van antilichamen aan hiv-1/2 schijnen.
ANALYSEprocedure
Serum/Plasma
Voeg ul 70-100 of 2-3 dalingen van serum of plasma goed in steekproef toe. Neem het resultaat in 5 – 30 minuten waar
Geheel bloed
Voeg 1 daling goed van geheel bloed in steekproef, na al volledig geabsorbeerd bloed toe, voeg 1 daling van geheel bloedverdunner toe. Neem het resultaat in 5-30 minuten waar.
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
Verbied:
Geen duidelijke band in het testgebied (1 en 2), slechts één rode band verschijnt in het controlegebied (c). Dit wijst erop dat geen HIV1/2-antilichamen zijn ontdekt.
Positief:
Naast de band in het controlegebied (c), zullen andere één of twee rode banden in het testgebied verschijnen (1 en 2). Dit wijst erop dat het specimen HIV1/2-antilichamen bevat.
Ongeldig:
Als geen band in het controlegebied (C), ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van lijn in het testgebied verschijnt (1 en 2). Het wijst op een mogelijke fout in het uitvoeren van de test. De test zou moeten worden herhaald gebruikend een nieuw apparaat.
OPSLAG
Sla de testuitrustingen bij temperatuur 4-25°C, in de verzegelde zak voor de duur van de houdbaarheid (24 maanden) op.
Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang
Tel.: 008618611273771