Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten

Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Thuis ProductenUitrusting van de knokkelkoorts de Snelle Test

TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts

TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts

  • TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts
  • TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts
  • TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts
  • TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts
TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts
Productdetails:
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: Newscen
Certificering: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modelnummer: Dengue NS1 Ag
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos)
Prijs: Negotiable as per Order Quantity
Verpakking Details: 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo
Levertijd: 8 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100.000 Uitrustingen per Dag
Contact
Gedetailleerde productomschrijving
Productnaam: De Snelle Test van het knokkelkoortsns1 Antigeen Dooskleur: Blauw
Formaat: cassette OEM/ODM: Beschikbaar
Methodologie: Colloïdaal goud Certificaat: ISO9001, CE, TUV, FDA
Hoog licht:

Uitrusting de in vitro van de Knokkelkoortstest

,

Snelle de Testcassette van de plasmaknokkelkoorts

,

TUV uitrusting van de Knokkelkoorts de Snelle Test

De Snelle Test van het knokkelkoortsns1 Antigeen

 

Voor de kwalitatieve opsporing van Knokkelkoortsns1 Antigeen in serum/plasma en geheel bloed

 

Dengue NS1 Ag Snelle de Ziekte Kenmerkende Uitrusting van Testkit dengue fever fast test Kit Home Use Mosquito-Borne Infectious

 

Bestemming


De Snelle Test van het Knokkelkoortsns1 Antigeen is een kwalitatieve test voor de opsporing van NS1-antigeen van knokkelkoortsvirus in menselijk serum of plasma. De knokkelkoortskoorts is een gezondheidsprobleem wereldwijd, en in epidemische aandelen in sommige landen.

 

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks, 50-100 miljoen mensen met het knokkelkoortsvirus wereldwijd besmet zijn. De studies hebben aangetoond dat de vroege opsporing van Knokkelkoortsns1 virus dat tests zoals de Knokkelkoortsns1 Snelle test in vroege bevestiging, klinische behandeling, en controle van knokkelkoorts virale besmettingen kan gebruikt helpen.

 

Deze test is efficiënte nieuwe kenmerkende hulpmiddelen voor vroege diagnose van de besmetting van het knokkelkoortsvirus. De test is voor Kenmerkend slechts gebruik In vitro.

 

Principe


Het serum, of het plasma, steekproeven kan met deze test worden gebruikt. Een steekproef wordt uitgedeeld op het membraan de steekproef dan migreert door capillaire actie naar de testplaats waar de anti-knokkelkoortsantilichamen geïmmobiliseerd zijn. Het NS1-antigeen huidig in de steekproef zal aan geïmmobiliseerde die mab-anti-Knokkelkoorts de Antilichamen binden in de teststreek worden geïmmobiliseerd. op het membraan.

 

Daarna wordt de steekproefbuffer toegepast die op zijn beurt de droge het antilichamenstamverwant van de Knokkelkoorts gouden muis anti-NS1 opnieuw samenstelt. De Knokkelkoortsstamverwant migreert dan naar de teststreek en bindt aan antibodiy Knokkelkoortsns1 antigeen-knokkelkoorts anti-NS1 om een complex op het membraan als afzonderlijk rood aan blauwe lijnen te vormen als de Knokkelkoortsns1 Antigenen in de steekproef aanwezig zijn.

 

De intensiteit van de testlijnen zal het afhangen van de hoeveelheid antigeen huidig in de steekproef variëren. De verschijning van roze aan donkerblauwe lijn in het testgebied als positief voor NS1-antigeen in de steekproef moeten zou worden beschouwd.

 

Er zal een tweede controlelijn op het membraan zijn dat onzichtbaar zal zijn tot de test in werking wordt gesteld. Het zal als rood aan blauwe controlelijn verschijnen om erop te wijzen dat de test behoorlijk functioneert.

 

Analyseprocedure


Alle testcassettes, en specimens moeten bij kamertemperatuur (4 - 300C) zijn alvorens de analyseprocedure in werking te stellen. Serum of plasma de steekproeven zouden onmiddellijk na inzameling moeten worden gebruikt. Het gebruik van Icteric of Lipemic-steekproeven zou moeten worden vermeden.


1. Pipet 30 μl van serum of plasma, of 50 μl van geheel bloed in „S“ goed.


2. Deel goed daarna 2 dalingen van de buffer van de steekproefverdunner in „S uit“.


3. Lees de resultaten tussen 15-20 minuten. Verwerp de testcassette na 20 minuten. Lees niet na 20 min.

 

Interpretatie van Resultaten

 

TUV Kenmerkende Snelle de Testuitrusting In vitro van de Plasmaknokkelkoorts 0

 

Verbied:

 

De controlelijn is de enige lijn zichtbaar in de teststreek. Geen NS1-antigenen werden ontdekt. Het resultaat sluit knokkelkoorts geen besmetting uit.


Positief:

 

De controlelijn en de lijn van de testlijn zijn zichtbaar in de teststreek. De test is positief voor NS1-antigenen. Dit is indicatief van knokkelkoortsbesmetting.


Ongeldig:

 

De testresultaten zijn ONGELDIG, als geen controlelijn, ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van lijn in de teststreek van de cassette. zichtbaar is. Herhaal de test gebruikend een nieuwe cassette.

 

Opslag


Sla de testuitrustingen bij temperatuur 4-30°C, in de verzegelde zak voor de duur van de houdbaarheid (24 maanden) op.

Contactgegevens
Newscen Biopharm Co., Limited

Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang

Tel.: 008618611273771

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)