Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten
Plaats van herkomst: | CHINA |
Merknaam: | Newscen |
Certificering: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Modelnummer: | Dengue NS1 Ag |
Min. bestelaantal: | 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos) |
---|---|
Prijs: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpakking Details: | 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo |
Levertijd: | 8 dagen |
Betalingscondities: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Levering vermogen: | 100.000 Uitrustingen per Dag |
Productnaam: | De Snelle Test van het knokkelkoortsns1 Antigeen | Specimen: Serum, Plasma, Geheel Bloed Houdbaarheid: 2 jaar van OEM/ODM: Beschikbaar Gebruik: Voor Di: | 4-30°C |
---|---|---|---|
Gebruik: | Voor Kenmerkend slechts Gebruik In vitro | Methodologie: | Colloïdaal goud |
Hoog licht: | Snelle de Testcassette van het knokkelkoortsantigeen,De Testcassette van de geheel Bloedknokkelkoorts,Snelle de Testcassette van de koortsknokkelkoorts |
De Snelle Test van het knokkelkoortsns1 Antigeen
Voor de kwalitatieve opsporing van Knokkelkoortsns1 Antigeen in serum/plasma en geheel bloed
Dengue NS1 Ag de Snelle van het de Testhuis van Testkit dengue fever antigen fast van de het Gebruiks Mosquito-Borne Infectieziekte Kenmerkende Uitrusting
Bestemming
De Snelle Test van het Knokkelkoortsns1 Antigeen is een kwalitatieve test voor de opsporing van NS1-antigeen van knokkelkoortsvirus in menselijk serum of plasma. De knokkelkoortskoorts is een gezondheidsprobleem wereldwijd, en in epidemische aandelen in sommige landen. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks, 50-100 miljoen mensen met het knokkelkoortsvirus wereldwijd besmet zijn.
De studies hebben aangetoond dat de vroege opsporing van Knokkelkoortsns1 virus die tests zoals de Knokkelkoortsns1 Snelle test in vroege bevestiging, klinische behandeling, en controle van knokkelkoorts virale besmettingen kan gebruiken helpen. Deze test is efficiënte nieuwe kenmerkende hulpmiddelen voor vroege diagnose van de besmetting van het knokkelkoortsvirus. De test is voor Kenmerkend slechts gebruik In vitro.
Principe
Het serum, of het plasma, steekproeven kan met deze test worden gebruikt. Een steekproef wordt uitgedeeld op het membraan de steekproef dan migreert door capillaire actie naar de testplaats waar de anti-knokkelkoortsantilichamen. geïmmobiliseerd zijn. Het NS1-antigeen huidig in de steekproef zal aan geïmmobiliseerde die mab-anti-Knokkelkoorts de Antilichamen binden in de teststreek worden geïmmobiliseerd. op het membraan. Daarna wordt de steekproefbuffer toegepast die op zijn beurt de droge het antilichamenstamverwant van de Knokkelkoorts gouden muis anti-NS1 opnieuw samenstelt.
De Knokkelkoortsstamverwant migreert dan naar de teststreek en bindt aan antibodiy Knokkelkoortsns1 antigeen-knokkelkoorts anti-NS1 om een complex op het membraan als afzonderlijk rood aan blauwe lijnen te vormen als de Knokkelkoortsns1 Antigenen in de steekproef aanwezig zijn. De intensiteit van de testlijnen zal het afhangen van de hoeveelheid antigeen huidig in de steekproef variëren. De verschijning van roze aan donkerblauwe lijn in het testgebied als positief voor NS1-antigeen in de steekproef moeten zou worden beschouwd. Er zal een tweede controlelijn op het membraan zijn dat onzichtbaar zal zijn tot de test in werking wordt gesteld. Het zal als rood aan blauwe controlelijn verschijnen om erop te wijzen dat de test behoorlijk functioneert.
Opslag
Sla de uitrusting tussen 4°C en 30°C. op. Sla niet de uitrusting in direct zonlicht op. Verwijder en open slechts het aantal cassettes onmiddellijk te gebruiken. De testuitrusting zou tot de vervaldatum van de uitrusting moeten worden gebruikt. Gelieve te verwijzen naar het pakketetiket voor de vervaldatum.
Analyseprocedure
Alle testcassettes, en specimens moeten bij kamertemperatuur (4 - 300C) zijn alvorens de analyseprocedure in werking te stellen. Serum of plasma de steekproeven zouden onmiddellijk na inzameling moeten worden gebruikt. Het gebruik van Icteric of Lipemic-steekproeven zou moeten worden vermeden.
1. Pipet 30 μl van serum of plasma, of 50 μl van geheel bloed in „S“ goed.
2. Deel goed daarna 2 dalingen van de buffer van de steekproefverdunner in „S uit“.
3. Lees de resultaten tussen 15-20 minuten. Verwerp de testcassette na 20 minuten. Lees niet na 20 min.
Interpretatie van Resultaten
Verbied: De controlelijn is de enige lijn zichtbaar in de teststreek. Geen NS1-antigenen werden ontdekt. Het resultaat sluit knokkelkoorts geen besmetting uit.
Positief: De controlelijn en de lijn van de testlijn zijn zichtbaar in de teststreek. De test is positief voor NS1-antigenen. Dit is indicatief van knokkelkoortsbesmetting.
Ongeldig: De testresultaten zijn ONGELDIG, als geen controlelijn, ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van lijn in de teststreek van de cassette. zichtbaar is. Herhaal de test gebruikend een nieuwe cassette.
Verwachte Waarde
De recente studies hebben aangetoond dat nonstructural proteïne 1 van DENV (NS1) opspoorbaar in het bloed zodra het begin van symptomen is en goed in de herstellende fase van de besmetting voortduurt. De primaire NS1-uitrusting voor (i) vroeg-herstellend-fasesteekproeven, (ii) scherp-fasesteekproeven met vals-negatieve PCR vloeit, en (iii) igM-Negatieve herstellend-fasesteekproeven uit patiënten met bevestigde secundaire DENV-besmettingen voort.
De resultaten tonen aan dat NS1 in 22% van serumsteekproeven meer dan 10 dagen na het begin van ziekte worden verzameld en in 22% van steekproeven kan worden ontdekt die geen IgM-reactie die onthulde. Bovendien, werd NS1 ontdekt in 37% van de geteste scherp-fasesteekproeven met vals-negatieve PCR resultaten voorstellen, die dat NS1-de opsporing waardevol kan zijn in het verhogen van de gevoeligheid van huidige scherp-fasediagnostiek.
Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang
Tel.: 008618611273771