Van de Tyfusigg IgM van het infectieziekte30ul Plasma de Snelle Test

Tyfusigg/igm Snelle Test

 

Voor de kwalitatieve opsporing van Tyfusigg/igm Antilichaam in serumplasma/geheel bloed

 

Cassette van de de Tyfus Snelle Test van Kit Home Use Infectious Disease van de tyfusigg/igm de Snelle Test

 

Bestemming

De Tyfusigg/igm Snelle Test is zijstroomimmunoassay voor de gelijktijdige opsporing en de differentiatie van anti-salmonella'styphus (S.-typhus) IgG en IgM in menselijk serum of plasma.

 

Het is bedoeld om als onderzoekstest en als hulp in de diagnose van besmetting met S.-typhus worden gebruikt. Om het even welk reactief specimen met de Tyfusigg/igm Snelle Test moet met alternatieve testmethode worden bevestigd.

 

 

Principe

De tyfus wordt veroorzaakt door S.-typhus, een Gramnegatieve bacterie. Wereldwijd jaarlijks voor komen de geschatte 17 miljoen gevallen en 600.000 bijbehorende sterfgevallen. De patiënten die met HIV besmet zijn zijn op beduidend verhoogd risico van klinische besmetting met S.-typhus. Het bewijsmateriaal van H.-pyloribesmetting stelt ook een verhogingsrisico om tyfus voor te verwerven. 1-5% van patiënten word chronische drager die S.-typhus in gallbladder harboring.

De klinische diagnose van tyfus hangt van de isolatie van S.-typhus van bloed, beendermerg of een specifiek anatomisch letsel af. In de faciliteiten die zich niet kunnen veroorloven om deze ingewikkelde en tijdrovende procedure uit te voeren, wordt de test filix-Widal gebruikt om de diagnose te vergemakkelijken. Nochtans, leiden vele beperkingen tot moeilijkheden in de interpretatie van Widal test3,4.
 

 

Analyseprocedure

1. Breng de specimen en testcomponenten aan kamertemperatuur indien gekoeld of bevroren. Meng goed het specimen voorafgaand aan analyse zodra ontdooid.

2. Wanneer klaar te testen, de zak te openen bij de inkeping en apparaat te verwijderen. Plaats het testapparaat op een schone, vlakke oppervlakte.

3. Vul het pipetdruppelbuisje met het specimen. Houdend het druppelbuisje verticaal, deel 1 daling (ongeveer 30-45 µL) van specimen in de steekproef uit goed ervoor zorgend dat er geen luchtbellen zijn. Dan voeg 1 daling (ongeveer 35-50 µL) onmiddellijk toe van Steekproefverdunner.

4. De resultaten kunnen in 15 minuten worden gelezen. De positieve resultaten kunnen zichtbare binnen zo kort zijn zoals 1 minuut.

 

 

Interpretatie van Resultaten

 

 

Verbied:

 

Als slechts de c-band voorstelt, wijst het ontbreken van om het even welke kleur van Bourgondië in de beide testbanden (M en G) erop dat geen anti-s. het typhusantilichaam wordt ontdekt in het specimen. Het resultaat is negatief of niet reactief.
 

IgGpositief:

 

Naast de aanwezigheid van c-band, als slechts g-de band wordt ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van antis.-typhus IgG in het specimen. Het resultaat is positief of reactieve IgG.
 

IgMpositief:

 

Naast de aanwezigheid van c-band, als slechts m-de band wordt ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van antis.-typhus IgM in het specimen. Het resultaat is positief of reactieve IgM.

IgM en IgG-Positief:

 

Naast de aanwezigheid van c-band, zowel worden de banden van M als g-ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van anti-s. typhus IgG en IgM in het specimen. Het resultaat is zowel IgG als positief of reactieve IgM.

Ongeldig:

 

De testresultaten zijn ONGELDIG, als geen controlelijn, ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van lijnen in de de teststreek van IgG of IgM-van de strook zichtbaar is. Herhaal de test gebruikend een nieuwe cassette.

 

 

Nota

 

Testspecimens zo spoedig mogelijk na het verzamelen. Opslagspecimens bij 2°C-8°C als onmiddellijk getest niet.

Opslagspecimens bij 2°C-8°C tot 5 dagen. De specimens zouden bij -20°C voor langere opslag moeten worden bevroren. Vermijd veelvoudige freeze-thaw cycli. Voorafgaand aan het testen, breng bevroren specimens langzaam aan kamertemperatuur en mengeling zacht. De specimens die zichtbare corpusculaire kwestie bevatten zouden door centrifugeren moeten worden verduidelijkt alvorens te testen. Gebruik geen steekproeven aantonend brutolipemia, brutohemolyse of troebelheid om interferentie op resultaatinterpretatie te vermijden.