Van Alpha Fetoprotein (AFP) Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting (Colloïdaal Goud)
Voor de kwantitatieve opsporing van AFP in serum/plasma/geheel bloed
Van de de Tumorteller van Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit For Cancer Testing Kit Snelle de Testuitrusting
Bestemming
De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud) is chromatografische immunoassay (de CIA) voor de kwantitatieve opsporing van AFP in serum/plasma en geheel bloed. Het wordt gebruikt samen met de Snelle Immunoanalyselezer.
Principe
De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud), is een dubbele immunoassay van de antilichamensandwich uitrusting voor het kwantitatieve testen van AFP in serum, plasma en geheel bloed. Het membraan precoated met AFP-specificiteitantilichamen op het antilichaam van de anti-muisigg van het gebied en van de Geit van de testband op het gebied van de controleband.
Tijdens de test, wordt het specimen toegestaan om met aangepaste afp-Specifieke antilichamen te reageren - colloïde gouden stamverwant, die op de teststrook predried was. De stamverwant bindt aan AFP vormt een complex antilichaam-antigeen. De complexe bewegingen vooruit op het membraan door de capillaire actie, wordt dan het complex gevangen door afp-Specifieke antilichamen op het testgebied om een visuele roze kleurenband te veroorzaken.
Ongeacht de aanwezigheid van AFP, aangezien het mengsel over het membraan naar het gebied van de controleband blijft gaan, wordt het complex gevangen door de geïmmobiliseerde antilichamen van IgG van de Geit anti-muis om een verschillende roze gekleurde controleband te vormen. Coördinaat met de Standaardkrommelijn van Snelle Immunoanalyselezer om de inhoud van AFP te lezen.
Samenstelling
De testuitrusting bevat afp-Specifieke antilichamen op een colloïde gouden deeltjes en een combinatie afp-Specifieke antilichamen op het membraan.
Analyseprocedure
1. Breng de test en de specimens aan kamertemperatuur. Verwijder de testkaart uit de foliezak en plaats op een schone droge oppervlakte.
2. Neem het verse gehele bloed/het serum/het plasma zonder voorbehandeling; breng 2~8℃ opgeslagen specimen aan kamertemperatuur voor test.
3. Verwijder de het steekproefverdunner, het mengen en terzijde leggen.
4. De test & las: zuig 10μL van serum/plasmasteekproeven of 20μL van gehele bloedmonsters met pipet in S goed, voegen 80μL goed van buffer in B toe. Na 15~20 die minuten het testresultaat worden gelezen door Snelle Immunoanalyselezer. Indien gelezen is het resultaat meer dan 20 minuten, de resultaten ongeldig.
5. Kaliberbepaling: vóór lees het resultaat, moeten bevestigen dat de Lezer in normale staat is. En de Lezer gaat de dagelijkse photometric kaliberbepaling over. Voorts download de standaardkromme, invoeren IC als interpretatie van de reagens.
Interpretatie van Resultaten
1. De testresultaten zijn in de verwijzingswaaier, erop wijst dat het lichaam niet om het even welke ziekten met betrekking tot de abnormale uitdrukking van AFP plaatsvindt.
2. De testresultaten is hoger dan de referentiewaarde, erop wijst dat er abnormale uitdrukking van AFP in het lichaam is. Er kunnen sommige pathologische veranderingen of fysieke abnormaliteiten, zoals scherpe en chronische hepatitis, cirrose, wat embryonale carcinoom, tumors van de kiemcel, spijsverteringskanaalkanker en zwangerschap zijn, veroorzakend abnormale verhoging van AFP. AFP-stijging kon niet de specifieke oorzaak bepalen.
3. De resultaten > 400ng/mL, wijzen erop dat de inhoud van AFP in steekproef hoger is dan de bovengrens van de testwaaier. Adviseer herhaling het testen na aangewezen verdunning, tot u de specifieke die concentratiewaarden kunt krijgen, met de verdunningsfactor is wordt vermenigvuldigd de steekproefconcentratie. De beste verdunningsveelvouden is 10 keer.
4. Het ongeldige resultaat, geen waargenomen controlelijn, test vereist opnieuw.
Kwaliteitscontrole
De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud) heeft een procedurecontrole in de test omvat. Als een testuitrusting geldig is en de analyse behoorlijk werd uitgevoerd zal een roze gekleurde band altijd in het membraan hoe dan ook het testresultaat lijken.
Verstrekte reagentia en Materialen
1. Één pouched cassette met deshydratiemiddel.
2. Één instructie.
3. Één fles van buffer.
De materialen vereisten maar Verstrekt niet
1. Klok of Tijdopnemer
2. Centrifugebuis
Waarschuwing en Voorzorgsmaatregelen
1. VOOR PROFESSIONEEL GEBRUIK EN KENMERKEND SLECHTS GEBRUIK IN VITRO
2. Gebruik niet de testapparaten opnieuw. Verwerp het in de vuilnisbak na voor éénmalig gebruik.
3. Raak niet het membraan de plaats bepalen van in de vensters.
4. Gebruik niet de test één uur nadat de zak werd geopend.
Opslag
De uitrustingen zouden op een koele donkere plaats bij temperatuur 4-30°C moeten worden opgeslagen en, de verzegelde zak voor de duur van de houdbaarheid (24 maanden).
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
