Malaria Pf/Pan Ag Rapid Test
Voor de kwalitatieve opsporing van Malariapf/pan antigeen in geheel bloed
Malariapf/Pan Antigen Rapid Test Kit Nauwkeurige de Malariainfectieziekte van het Huisgebruik
Bestemming
De Malaria Snelle Test is zijstroom chromatografische immunoassay voor de gelijktijdige opsporing en de differentiatie van Plasmodium-falciparum (Pf) antigeen en P. vivax, P. ovale, of het antigeen van P. Malariea in geheel bloed.
Dit apparaat is bedoeld om als onderzoekstest en als hulp in de diagnose van besmetting met Plasmodium worden gebruikt. Om het even welk reactief specimen met de Malaria Snelle Test moet met alternatieve testmethode en klinische bevindingen worden bevestigd.
Samenvatting en Verklaring van de Test
De malaria is een mosquito-borne, hemolytic, koortsachtige ziekte die meer dan 200 miljoen mensen besmet en meer dan 1 miljoen mensen per jaar doodt. Het wordt veroorzaakt door vier species van Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, malariae van P.ovale, en P.-. Deze plasmodia allen besmet en vernietigt menselijke erytrocieten, veroorzakend kou, koorts, bloedarmoede, en splenomegaly.
De Malaria Snelle Test wordt ontwikkeld voor het oplossen van deze boven hindernissen. Het ontdekt de antilichamen in serum of plasma binnen worden geproduceerd dat
reactie op de besmetting van plasmodium. Het gebruiken van Pf. het specifieke antigeen (hrp-II) en het pan-malariaantigeen (aldolase), de test laten gelijktijdige opsporing en differentiatie van de besmetting van P.falciparum en of P. vivax, ovale, en malariae3-5, door ongeoefend of minimaal bekwaam personeel, zonder laboratoriummateriaal toe.
Opslag
Sla de testuitrustingen bij kamertemperatuur 4 op - 30℃degrees. De verzegelde zak heeft een houdbaarheid van 24 maanden.
Waarschuwing en Voorzorgsmaatregelen
1. Voor kenmerkend slechts gebruik in vitro
2. Alle geduldige steekproeven zouden moeten worden behandeld alsof geschikt om ziekte over te brengen.
3. Wissel geen reagentia van verschillende partijen uit. Gebruik het niet voorbij vervaldatum.
Verstrekte reagentia en Materialen
1. Één die zak met deshydratiemiddel wordt verzegeld
2. De buffer van de bloedverdunner in een druppelbuisjefles
3. Één bijsluiter
De materialen vereisten maar Verstrekt niet
1. Klok of Tijdopnemer
2. Doorborend apparaat voor geheel bloedonderzoek
Steekproefinzameling en Voorbereiding
Geheel Bloed
De dalingen van geheel bloed kunnen door of de punctuur of veinpuncture van het vingeruiteinde worden verkregen. Gebruik geen hemolyzed bloed voor het testen.
De geheel bloedspecimens zouden in koeling (2°Ċ-8 °Ċ) moeten worden opgeslagen als onmiddellijk getest niet. De specimens moeten binnen 24 uren na inzameling worden getest.
Testspecimens zo spoedig mogelijk na het verzamelen. Opslagspecimens bij 2 aan 8℃ als onmiddellijk getest niet.
Opslagspecimens bij 2 aan 8℃ tot 5 dagen. De specimens zouden bij -20℃ voor langere opslag moeten worden bevroren.
Vermijd veelvoudige freeze-thaw cycli. Voorafgaand aan het testen, breng bevroren specimens langzaam aan kamertemperatuur en mengeling zacht. De specimens die zichtbare corpusculaire kwestie bevatten zouden door centrifugeren moeten worden verduidelijkt alvorens te testen.
Interpretatie van Resultaat
Verbied: Als slechts de c-band aanwezig is, wijst het ontbreken van om het even welke kleur van Bourgondië in de beide t-banden (T1 en T2) erop dat geen plasmodiumantigenen worden ontdekt. Het resultaat is negatief.
Positief: Pf positief: Naast de aanwezigheid van c-band, als slechts de T2band wordt ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van pHRP-ii antigeen. Het resultaat is Pf positief.
Panpositief: Naast de aanwezigheid van c-band, als slechts T1 de band wordt ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van pLDHantigeen. Het resultaat is of Pv, P.m., of Po positief.
Gemengd positief: Naast de aanwezigheid van c-band, zowel worden T1 als de T2banden ontwikkeld, wijst op de test voor de aanwezigheid van zowel pHRP-ii en pLDH. Het resultaat is positief.
Nota: De steekproeven met positieve resultaten zouden met alternatieve testmethode en klinische bevindingen moeten worden bevestigd alvorens een positief besluit wordt opgesteld.
Ongeldig: Als geen c-band wordt ontwikkeld, is de analyse ongeldig ongeacht om het even welke kleur van Bourgondië in de t-banden zoals hieronder vermeld. Herhaal de analyse met een nieuw apparaat.
Beperking
1.The de analyseprocedure en de Interpretatie van het Testresultaat moeten dicht worden gevolgd wanneer het testen van de aanwezigheid van plasmodiumprotozoa
antigeen in geheel bloed van individuele onderwerpen. Het nalaten om de procedure te volgen kan onnauwkeurige resultaten geven.
2. De Malaria Snelle Test is beperkt tot de kwalitatieve opsporing van het antigeen van plasmodiumprotozoa in geheel bloed. De intensiteit van
de testband heeft geen lineaire correlatie met de antigeentiter in het specimen.
3. In het geval van mede-besmetting met Pf en om het even welke andere plasmodia drie, zowel zullen T1 als de T2band worden ontwikkeld. Aldus, interpreteer
het resultaat voorzichtig wanneer zowel T1 als de T2banden zichtbaar zijn.
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
