Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten

Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Thuis ProductenDe Testende Uitrusting van huiskanker

20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit

20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit

  • 20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit
  • 20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit
  • 20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit
  • 20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit
20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit
Productdetails:
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: Newscen
Certificering: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modelnummer: CEA
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos)
Prijs: Negotiable as per Order Quantity
Verpakking Details: 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo
Levertijd: 8 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100.000 Uitrustingen per Dag
Contact
Gedetailleerde productomschrijving
Categorie: Kankeropsporing Methodologie: Colloïdaal goud
Specimen: Serum, Plasma, Geheel Bloed Resultaattijd: Lees in 20 Minuten
Temperatuurverzoek: 2-30°C Ce-Certificaat: ja
Hoog licht:

20min CEA Rapid Test Kit

,

De Testuitrusting van het Carcino Embryonale Antigeen

,

TUV CEA Rapid Test Kit

Carcino-embryonic uitrusting van de Antigeen kwantitatieve snelle test (Colloïdaal Goud)


Voor de kwantitatieve opsporing van CEA in serum/plasma het bloed van /whole
 

Bestemming

 

De kenmerkende Uitrusting voor Carcino-embryonic Antigeen (CEA) is chromatografische immunoassay (de CIA) voor de kwantitatieve opsporing van Carcino-embryonic Antigeen in serum/plasma en geheel bloed met het gebruik van Immuno de Analyselezer van NEWSCEN.

 

Samenvatting

 

CEA is een soort glycoproteïne, molecuulgewicht van ongeveer 20KD. In de fysiologische die omstandigheden, CEA hoofdzakelijk in foetaal gastro-intestinaal epitheliaal weefsel wordt geproduceerd, alvleesklier, en levercel. CEA zou slechts in volwassenen in zeer lage niveaus moeten worden gevonden.

 

De pathologische veranderingen, de dubbelpuntpoliepen, ulcerative dikkedarmontstekingen, pancreatitis, van de levercirrose, goedaardige of kwaadaardige tumor kunnen CEA verhoging veroorzaken. Sommige slechte gewoonten zoals het roken kunnen de verhoging van CEA ook veroorzaken. Omdat als niet de oorzaken door de opgeheven niveaus van CEA kan specificeren, kan de testuitrusting slechts voor de opsporing van CEA anomalieën worden gebruikt.

 

Samenstelling

 

De testuitrusting bevat CEA Specific-antilichamen op een colloïde gouden deeltjes en een combinatie CEA Specific-antilichamen op het membraan.

 

Analyseprocedure

 

Breng de test aan kamertemperatuur; Verwijder de testkaart uit de foliezak en plaats op een schone droge oppervlakte.

 

Neem het verse gehele bloed/het serum/het plasma zonder voorbehandeling; breng 2~8℃stored-specimen aan kamertemperatuur voor test.

 

Verwijder de het steekproefverdunner, het mengen en terzijde leggen.

 

Voeg 10μL van serum of plasma toe of 20L van geheel bloed in S goed, voegen 80μL goed van buffer in B toe. Lees het resultaat met Immunoanalyselezer binnen 15~20 minuten. De resultaten na 20 minuten kunnen ongeldig zijn.

 

Kaliberbepaling: vóór lees het resultaat, moeten bevestigen dat de Lezer in normale staat is. En de Lezer gaat de dagelijkse photometric kaliberbepaling over. Voorts vóór lees de cassette, invoeren de standaardkromme.

 

20min TUV Carcino Embryonaal Antigeen CEA Rapid Test Kit 0

 

Interpretatie van Resultaten

 

De testresultaten in de referentiewaarde, wijst erop dat het lichaam niet verwante ziekten van CEA abnormale uitdrukking voorkwam.

 

Het testresultaat is hoger dan de referentiewaarde, erop wijst dat het lichaam abnormale uitdrukking van CEA heeft. Er kunnen sommige pathologische veranderingen, dubbelpuntpoliepen, ulcerative dikkedarmontstekingen, pancreatitis, levercirrose zijn, goedaardig of de kwaadaardige tumor, kan CEA verhoging veroorzaken. CEA verhoging kon niet de specifieke oorzaak bepalen. In het algemeen werden de resultaten positief geassocieerd met de graad van abnormity.

 

☀ De resultaten > 150ng/mL, wijzen erop dat CEA de inhoud van steekproef hoger is dan de waaier van de bovengrenstest. Adviseer herhaling het testen na aangewezen verdunning, tot u de specifieke die concentratiewaarden kunt krijgen, met de verdunningsfactor is wordt vermenigvuldigd de steekproefconcentratie.

 

Het ongeldige resultaat, geen waargenomen controlelijn, test vereist opnieuw.

 

Kwaliteitscontrole

 

De kenmerkende Uitrusting voor Carcino-embryonic Antigeen heeft een procedurecontrole in de test omvat. Als een testuitrusting geldig is en de analyse behoorlijk werd uitgevoerd zal een roze gekleurde band altijd in het membraan hoe dan ook het testresultaat lijken.

 

Verstrekte reagentia en Materialen

 

Één pouched cassette met deshydratiemiddel.

 

Één instructie.

 

Één fles van buffer.

 

De materialen vereisten maar Verstrekt niet

 

Klok of Tijdopnemer

 

Centrifugebuis

 

Waarschuwing en Voorzorgsmaatregelen

 

VOOR PROFESSIONEEL GEBRUIK EN KENMERKEND SLECHTS GEBRUIK IN VITRO

 

Gebruik niet de testapparaten opnieuw. Verwerp het in de vuilnisbak na voor éénmalig gebruik.

 

Raak niet het membraan de plaats bepalen van in de vensters.

 

Gebruik niet de test één uur nadat de zak werd geopend.

 

Opslag

 

De uitrustingen zouden op een koele donkere plaats bij temperatuur 4-30℃ moeten worden opgeslagen en, de verzegelde zak voor de duur van de houdbaarheid (24 maanden).

 

Specimeninzameling

 

Vingertopspecimens (Geheel Bloed)

 

Maak het gebied dat met een alcoholzwabber moet worden doorboord schoon.

 

Druk het eind van de vingertop en doordring het met een steriel lancet.

 

Veeg weg de eerste daling van bloed met steriel gaas of katoen af.

 

Gebruik micropipet om een gematigde hoeveelheid vers bloed te verkrijgen.

 

Plasma

 

Hebben een verklaarde phlebotomist geheel bloed in een purpere, blauwe of groene hoogste inzamelingsbuis die (EDTA, citraat of heparine bevatten, respectievelijk) door veinpuncture verzamelen.

 

Scheid het plasma door centrifugeren.

 

Trek zorgvuldig het plasma voor het testen terug, of etiketteer en sla steekproef in 5 dagen bij 4℃ op. Het plasma kan bij -20℃ maximaal 3 maanden worden bevroren.
 

Serum

 

Hebben een verklaarde phlebotomist geheel bloed in een buis die van de rode bovenkantinzameling (geen antistollingsmiddelen bevatten) door veinpuncture verzamelen.

 

Sta het bloed toe om te klonteren.

 

Scheid het serum door centrifugeren.

 

Trek zorgvuldig het serum voor het testen terug of etiketteer en sla steekproef in 5 dagen bij 4°C.-Serum op kan bij -20℃ maximaal 3 maanden worden bevroren.

 

Prestatieskenmerken

 

Analysegevoeligheid: 5ng/mL

 

Analysespecificiteit: Heb geen met 400ng/mL AFP, prostate 120ng/mL-specifiek antigeen, 500ng/mL-ferritin dwars-reageren. De menselijk lichaamsproteïne die duidelijke dwarsreactie met dit product heeft is niet gevonden.

 

Nauwkeurigheid: de afwijking van de waarde van de kwaliteitscontrolepunten en de kaliberbepalingswaarde is niet hoger dan 15%.

 

Lineariteit van dose-response kromme: In 0-150ng/mL-opsporingswaaier, is de correlatiecoëfficiënt (r) niet minder dan 0,975; de absolute afwijking van twee controlepunt (0ng/mL &5ng/mL) is neen meer dan ±0.5; de relatieve afwijking van controlepunt 10ng/mL, 25ng/mL, 75ng/mL en 150ng/mL is neen meer dan ±15%.

 

Intra-partijonnauwkeurigheid: de variatiecoëfficiënt (cv) zou niet hoger moeten zijn dan 15%.

 

Inter-partijonnauwkeurigheid: de variatiecoëfficiënt (cv) zou niet hoger moeten zijn dan 20%.

Contactgegevens
Newscen Biopharm Co., Limited

Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang

Tel.: 008618611273771

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)