Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten

Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Thuis ProductenDe Testende Uitrusting van huiskanker

Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP

Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP

  • Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP
  • Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP
  • Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP
  • Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP
Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP
Productdetails:
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: Newscen
Certificering: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modelnummer: CEA
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos)
Prijs: Negotiable as per Order Quantity
Verpakking Details: 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo
Levertijd: 8 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100.000 Uitrustingen per Dag
Contact
Gedetailleerde productomschrijving
Categorie: Kankeropsporing Oceaan/Lucht Transportatio: Beschikbare allebei
Specimen: Serum, Plasma, Geheel Bloed Methodologie: Colloïdaal goud
Formaat: Cassette/Strook Ce-Certificaat: ja
Hoog licht:

Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van AFP

,

Uitrusting van de colloïde de Gouden AFP Snelle Test

,

10uL Uitrusting van de serumafp de Snelle Test

Van Alpha Fetoprotein (AFP) Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting (Colloïdaal Goud)

 

Voor de kwantitatieve opsporing van AFP in serum/plasma/geheel bloed

 

De Kwantitatieve Snelle Test Kit On Tumor Marker Colloid Gouden Alpha Fetoprotein On Cancer Testing van AFP

 

Samenvatting

 

AFP is een soort proteïne, molecuulgewicht van ongeveer 69 KD, door de foetale lever hoofdzakelijk hoofdzakelijk wordt veroorzaakt die. Normaal, AFP-dalen de niveaus snel na geboorte, die niet op te sporen niveaus (minder dan 10ng/ml) bereiken binnen verscheidene maanden na geboorte. De niveaus van AFP in volwassenen zijn normaal laag.

 

Bepaalde pathologische of fysiologische abnormaliteiten, zoals scherpe en chronische hepatitis, levercirrose, en bepaalde embryonale carcinoom, tumors van de kiemcel, spijsverteringskanaalkanker en zwangerschap zullen abnormale verhoging van AFP-concentratie veroorzaken.

 

Omdat een toenemend AFP-niveau op geen specifieke die pathogenese kan wijzen, de reagentia slechts in de opsporing van abnormale veranderingen van AFP worden gebruikt.

 

Bestemming

 

De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud) is chromatografische immunoassay (de CIA) voor de kwantitatieve opsporing van AFP in serum/plasma en geheel bloed. Het wordt gebruikt samen met de Snelle Immunoanalyselezer.

 

Principe

 

De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud), is een dubbele immunoassay van de antilichamensandwich uitrusting voor het kwantitatieve testen van AFP in serum, plasma en geheel bloed.

 

Het membraan precoated met AFP-specificiteitantilichamen op het antilichaam van de anti-muisigg van het gebied en van de Geit van de testband op het gebied van de controleband. Tijdens de test, wordt het specimen toegestaan om met aangepaste afp-Specifieke antilichamen te reageren - colloïde gouden stamverwant, die op de teststrook predried was. De stamverwant bindt aan AFP vormt een complex antilichaam-antigeen.

 

De complexe bewegingen vooruit op het membraan door de capillaire actie, wordt dan het complex gevangen door afp-Specifieke antilichamen op het testgebied om een visuele roze kleurenband te veroorzaken.

 

Ongeacht de aanwezigheid van AFP, aangezien het mengsel over het membraan naar het gebied van de controleband blijft gaan, wordt het complex gevangen door de geïmmobiliseerde antilichamen van IgG van de Geit anti-muis om een verschillende roze gekleurde controleband te vormen.

 

Het coördineren met de Standaardkrommelijn van Snelle Immunoanalyselezer om de inhoud van AFP te lezen.

 

Specimeninzameling

 

Vingertopspecimens (Geheel Bloed)

 

☀ Maak het gebied dat met een alcoholzwabber moet worden doorboord schoon.

 

☀ Druk het eind van de vingertop en doordring het met een steriel lancet.

 

☀ Veeg weg de eerste daling van bloed met steriel gaas of katoen af.

 

☀ Gebruiksmicropipette om een gematigde hoeveelheid vers bloed te verkrijgen.

 

Plasma

 

☀ Hebben een verklaarde phlebotomist geheel bloed in een purpere, blauwe of groene hoogste inzamelingsbuis die (EDTA, citraat of heparine bevatten, respectievelijk) door veinpuncture verzamelen.

 

☀ Scheid het plasma door centrifugeren.

 

☀ Trek zorgvuldig het plasma voor het testen terug, of etiketteer en sla steekproef in 5 dagen bij 4°C.-Plasma op kan bij -20°C maximaal 3 maanden worden bevroren.

 

Serum

 

☀ Hebben een verklaarde phlebotomist geheel bloed in een buis die van de rode bovenkantinzameling (geen antistollingsmiddelen bevatten) door veinpuncture verzamelen.

 

☀ Sta het bloed toe om te klonteren.

 

☀ Scheid het serum door centrifugeren.

 

☀ Trek zorgvuldig het serum voor het testen terug of etiketteer en sla steekproef in 5 dagen bij 4°C.-Serum op kan bij -20°C maximaal 3 maanden worden bevroren.

 

Analyseprocedure

 

☀ Breng de test en de specimens aan kamertemperatuur. Verwijder de testkaart uit de foliezak en plaats op een schone droge oppervlakte.

 

☀ Neem het verse gehele bloed/het serum/het plasma zonder voorbehandeling; breng 2~8℃ opgeslagen specimen aan kamertemperatuur voor test.

 

☀ Verwijder de het steekproefverdunner, het mengen en terzijde leggen.

 

☀ De test & las: zuig 10μL van serum/plasmasteekproeven of 20μL van gehele bloedmonsters met pipet in S goed, voegen 80μL goed van buffer in B toe. Na 15~20 die minuten het testresultaat worden gelezen door Snelle Immunoanalyselezer. Indien gelezen is het resultaat meer dan 20 minuten, de resultaten ongeldig.

 

☀ Kaliberbepaling: vóór lees het resultaat, moeten bevestigen dat de Lezer in normale staat is. En de Lezer gaat de dagelijkse photometric kaliberbepaling over. Voorts download de standaardkromme, invoeren IC als interpretatie van de reagens.

 

Kwantitatieve Snelle de Testuitrusting van het colloïde Gouden 10uL Serum AFP 0

 

Interpretatie van Resultaten

 

☀ De testresultaten zijn in de verwijzingswaaier, erop wijst dat het lichaam niet om het even welke ziekten met betrekking tot de abnormale uitdrukking van AFP plaatsvindt.

 

☀ De testresultaten is hoger dan de referentiewaarde, erop wijst dat er abnormale uitdrukking van AFP in het lichaam is. Er kunnen sommige pathologische veranderingen of fysieke abnormaliteiten, zoals scherpe en chronische hepatitis, cirrose, wat embryonale carcinoom, tumors van de kiemcel, spijsverteringskanaalkanker en zwangerschap zijn, veroorzakend abnormale verhoging van AFP. AFP-stijging kon niet de specifieke oorzaak bepalen.

 

☀ De resultaten > 400ng/mL, wijzen erop dat de inhoud van AFP in steekproef hoger is dan de bovengrens van de testwaaier. Adviseer herhaling het testen na aangewezen verdunning, tot u de specifieke die concentratiewaarden kunt krijgen, met de verdunningsfactor is wordt vermenigvuldigd de steekproefconcentratie. De beste verdunningsveelvouden is 10 keer.

 

☀ Het ongeldige resultaat, geen waargenomen controlelijn, test vereist opnieuw.

 

Kwaliteitscontrole

 

De alpha- fetoprotein (AFP) kwantitatieve snelle testuitrusting (colloïdaal goud) heeft een procedurecontrole in de test omvat. Als een testuitrusting geldig is en de analyse behoorlijk werd uitgevoerd zal een roze gekleurde band altijd in het membraan hoe dan ook het testresultaat lijken.

 

Samenstelling

 

De testuitrusting bevat afp-Specifieke antilichamen op een colloïde gouden deeltjes en een combinatie afp-Specifieke antilichamen op het membraan.

 

Verstrekte reagentia en Materialen

 

Één pouched cassette met deshydratiemiddel.

 

Één instructie.

 

Één fles van buffer.

 

De materialen vereisten maar Verstrekt niet

 

Klok of Tijdopnemer

 

Centrifugebuis

 

Opslag

 

De uitrustingen zouden op een koele donkere plaats bij temperatuur 4-30°C moeten worden opgeslagen en, de verzegelde zak voor de duur van de houdbaarheid (24 maanden).

 

Waarschuwing en Voorzorgsmaatregelen

 

VOOR PROFESSIONEEL GEBRUIK EN KENMERKEND SLECHTS GEBRUIK IN VITRO

 

Gebruik niet de testapparaten opnieuw. Verwerp het in de vuilnisbak na voor éénmalig gebruik.

 

Raak niet het membraan de plaats bepalen van in de vensters.

 

Gebruik niet de test één uur nadat de zak werd geopend.

 

Contactgegevens
Newscen Biopharm Co., Limited

Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang

Tel.: 008618611273771

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)