Professionele Fabrikant van Snelle Testapparaten

Over ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Thuis ProductenHIV Snelle Testuitrusting

HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest

China Newscen Biopharm Co., Limited certificaten
China Newscen Biopharm Co., Limited certificaten
uw producten zijn zeer uitstekend, vinden wij uw producten zo door onze veel toepassing, dankuwel voor uw aardige uitrustingen en dienst nauwkeurig worden bewezen

—— Ronnie

Wij waarderen uw collega's eminente dienst, is uw werk zo uiterst nauwgezet, zijn uw IVD productenprestaties ook zo goed, verdiende u vertrouwen

—— Bestelwagens

Ik ben online Chatten Nu

HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest

FDA TUV In Vitro Diagnostic HIV Antibodies Test Cassettes
FDA TUV In Vitro Diagnostic HIV Antibodies Test Cassettes FDA TUV In Vitro Diagnostic HIV Antibodies Test Cassettes FDA TUV In Vitro Diagnostic HIV Antibodies Test Cassettes FDA TUV In Vitro Diagnostic HIV Antibodies Test Cassettes

Grote Afbeelding :  HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest

Productdetails:
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: Newscen
Certificering: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 10 dozen of 400 Uitrustingen (40 Uitrustingen/Doos)
Prijs: Negotiable as per Order Quantity
Verpakking Details: 40 Uitrustingen/Doos, 50 Dozen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Doosgrootte: 250x125x65mm, Kartongroo
Levertijd: 8 dagen
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 100.000 Uitrustingen per Dag
Gedetailleerde productomschrijving
Specimen: Serum, Plasma, Geheel Bloed Methodologie: Colloïdaal goud
Houdbaarheid: 2 jaar Formaat: cassette
OEM / ODM: Beschikbaar Resultaattijd: Lees in 20 Minuten
Hoog licht:

Kenmerkende HIV testcassettes in vitro

,

TUV HIV testcassettes

,

FDA-HIV testcassettes

HIV (1+2) Uitrusting van de Antilichamen Snelle Test


Voor kwalitatieve opsporing van HIV (1+2) Antilichamen in serum/plasma en geheel Bloed
 
Hoofdlijnen


Gevoeligheid: 100%
►Specificiteit: Hoger dan 99%
►Eenvoudig: Geen Vereist Instrument

Uniek 3 lijn Gepatenteerd Ontwerp
Omringende Opslag
►Betrouwbaar: bekwaam om HIV Type I en Type II te onderscheiden
►Verklaard door Gebiedende Certificatie
►Winnaar van de „2008 Nationale HIV Antigeen Kenmerkende Uitrusting voor Klinische Prestatiesbeoordeling“
 
Bestemming


De hiv-1/2 Snelle Diagnostische test (RDT) is een kwalitatieve test voor de opsporing van antilichamen aan Menselijk Immunodeficiency Virustype 1 en 2 (hiv-1/2) in menselijk serum/plasma.

 

Het wordt beschouwd als eerste onderzoekstest voor hiv-1/2 antilichamen. Alle positieve specimens moeten met Westelijke Vlek of andere gekwalificeerde EIA worden bevestigd.
 
HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 0
 

Verstrekte reagentia en Materialen


Elke uitrusting bevat:


40 testcassettes (pouched individueel)
►Één fles van verdunnerbuffer (5ml)
►40 beschikbare plastic druppelbuisjes
►Elke zak bevat één cassette met één dehydrerende zak
►Instructie voor gebruik

De materialen vereisten maar Verstrekt niet


Tijdopnemer of chronometer
►De container van de Biohazardverwijdering
►De apparaten van de bloedinzameling, voor het testen van aderlijk geheel bloed, serum of plasma
►Beschikbare handschoenen

Voor de steekproeven van de vingerstok, worden de volgende materialen vereist:
Alcoholstootkussen
Steriel lancet
Steriel gaas of katoen

 

HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 1

 

Steekproefinzameling en Testvoorbereiding

 

De Specimens van de vingerstok (Geheel Bloed)

 

►Maak het gebied dat met een alcoholstootkussen moet worden doorboord schoon.

►Druk het eind van de vingertop en doordring het met een steriel lancet.

►Veeg weg de eerste daling van bloed met steriel gaas of katoen af; verzamel de steekproef van de tweede daling.

►Gebruiksdruppelbuisje om passend bedrag van vers bloed te verkrijgen en in de steekproef goed uit te delen.

 

Zou het gehele bloed van de vingerstok onmiddellijk na inzameling moeten worden gebruikt.

Serum/Plasmaspecimens: het verse serum of plasmaspecimen kan worden gebruikt. Geen speciale geduldige vereiste voorbereiding.

 

Plasma

 

1.Collect geheel bloed in een inzamelingsbuis die (EDTA, Na-Citraat of heparine bevatten) door venipuncture.

2.Separate het plasma door centrifugeren.

 

Serum

 

1.Collect geheel bloed in een inzamelingsbuis die (geen antistollingsmiddelen bevatten) door venipuncture.

2.Allow het bloed om te klonteren.

3.Separate het serum door centrifugeren.

 

Om het even welke zichtbare corpusculaire kwestie in het specimen zou door centrifugeren of filtratie moeten worden verwijderd. Vermijd troebel gebruiken van hemolytic, zouden de micro-organisme vervuilde die specimens of de specimens meer dan 5 dagen bij 4°C.Specimen worden opgeslagen opgeslagen bevroren bij-20°C moeten zijn voor maximum 3 maanden. Vermijd specimenverslechtering door veelvoudige freeze-thaw cycli.

 

Aderlijk Geheel Bloed

 

Het aderlijke gehele bloed kan onmiddellijk na inzameling worden gebruikt of tot 4 dagen bij 2-8°C. worden opgeslagen.

 

HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 2

 
Interpretatie van Resultaten


HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 3


Verbied: Geen duidelijke band in het testgebied (1 en 2), slechts één rode band verschijnt in het controlegebied (c). Dit wijst erop dat geen HIV1/2-antilichamen zijn ontdekt.


Positief: Naast de band in het controlegebied (c), zullen andere één of twee rode banden in het testgebied (1 en 2) verschijnen. Dit wijst erop dat het specimen HIV1/2-antilichamen bevat.


Ongeldig: Als geen band in het controlegebied (C), ongeacht de aanwezigheid of het ontbreken van lijn in het testgebied (1 en 2) verschijnt. Het wijst op een mogelijke fout in het uitvoeren van de test. De test zou moeten worden herhaald gebruikend een nieuw apparaat.
 
HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 4


Opslag


Newscenhiv (1+2) kan de Antilichamen Snelle Test bij kamertemperatuur (4-30℃, bevriezen niet) 24 maanden vanaf de fabricagedatum worden opgeslagen.
Houd de testcassette in verzegelde zak tot gebruik. Zodra u de testcassette uit de zak hebt genomen, voer zo spoedig mogelijk de test uit (binnen 1hour) om testcassette te vermijden van vochtig het worden. Gebruik niet de test voorbij de vermelde vervaldatum.
De verdunnerbuffer zou bij kamertemperatuur (4-30℃, bevriezen niet) moeten worden opgeslagen.

 

Waarschuwing


Voor het Kenmerkende SLECHTS Gebruik van Invitro
Lees volledig v3o3or gebruik de bijsluiter. Het is zeer belangrijk dat de correcte procedure wordt gevolgd. Slaag toe te voegen er niet in de geduldige steekproef tot een vals negatief resultaat (i.e.a miste positief) kan leiden.
 
HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 5

 

HIV van FDA TUV de Kenmerkende Cassettes In vitro van de Antilichamentest 6

Contactgegevens
Newscen Biopharm Co., Limited

Contactpersoon: Mr. Randy.Zhang

Tel.: 008618611273771

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)